随机试验报告配图

CONSORT Flow Diagram Generator｜随机试验参与者流程图

输入两组随机试验的计数与原因，制作 CONSORT 2025 参与者图。核对入组、分配、随访及主要结局分析，然后下载 SVG。

这个免费的两组模板在浏览器中运行。填写试验记录中的计数；工具直接绘图，不生成研究结果，也不推断分析人群。

填写计数并检查流程图

先清空虚构示例，再输入自己已经核实的数据。所有数量都由你提供，工具仅检查所支持模板的计数关系。

当前显示虚构示例，不是研究数据。修改示例仍保留示例标记；清空后录入自己的数据。

入组与随机分配

A 组

两项事件可能包含同一人，不相加推导分析人数。

B 组

两项事件可能包含同一人，不相加推导分析人数。

流程图预览

模板计数检查通过。提交前仍需逐项核对研究记录与报告要求。

Parallel two-group participant flow adapted from CONSORT 2025; https://www.consort-spirit.org/; BMJ 2025;389:e081123. Counts supplied by the author; not a full reporting compliance assessment.

如何制作 CONSORT 2025 参与者流程图

原创说明示意图，并非产品生成结果。
01
准备入组与分组总数
根据试验记录准备接受资格评估、排除及随机分配总数。为两组命名，填写分配和接受干预的人数，补充排除或未接受干预的已记录原因。组名与论文保持一致。
原创说明示意图，并非产品生成结果。
02
核对随访和分析
分别填写各组停止干预、主要结局失访、纳入分析及分析排除计数。将检查提示和原因与记录核对。分析人数保持明确输入，不通过简单扣除随访事件自动推导。
原创说明示意图，并非产品生成结果。
03
导出可编辑的试验图
检查两条参与者路径后下载 SVG，用兼容编辑器精修文字和样式。再次核对主要结局定义及每个分母，确保最终图与试验报告中的数字和含义一致。

为什么使用按计数绘制的 CONSORT 工具

明确保留试验计数

固定图形绘制输入值，不让 AI 从叙述中推断人数。导出前可以直接审查每个组别和阶段，并保持它们与试验记录的清楚对应。

明确主要结局范围

随访和分析阶段说明主要结局，沿用2025参与者图结构。图的范围更清楚，结局定义与分析决定仍由试验团队根据实际方案确认。

支持矢量图修改

导出可编辑 SVG，方便合作者调整标签与呈现。数字发生变化时，应先更新已记录输入并重新生成，再进行最终的样式修改。

无需生成积分

这个本地计数工具不提交 AI 生成请求。当前两组路径和 SVG 导出无需购买积分；其他科研配图工具仍采用各自的账号及生成规则。

用 CONSORT 2025 结构说明参与者进程

两组平行试验的入组、分配、随访和分析阶段示意图 — 原创说明示意图，并非产品生成结果。

确认模板适合两组平行随机试验

这个工具采用两组平行随机试验的参与者路径。先描述接受资格评估的人群、随机分配前的排除，以及两个分配组别，再分别延续至干预接受、随访和分析。组名应与论文一致，使用实际干预和对照名称，避免读者在图与正文之间切换时，还要猜测两个不同叫法是否代表同一组。

CONSORT 2025 将参与者流程图作为随机试验完整报告指南的一部分。阶段包括入组、分配、随访与分析，后两个阶段明确主要结局。官方声明和解释文件提供报告决策的背景。本生成器只处理图形，不填写检查清单，不报告分配隐藏，不选择分析方法，也不认证试验报告满足每一项指南要求。

使用前先核对试验设计。多组、交叉或整群随机试验可能需要不同的参与者或群组计数，以及相关报告扩展。首版不生成这些专门路径。如果两组平行参与者结构不能描述实际设计，应从适合的官方资源开始，制作反映真实试验的图，而不是仅改方框名称，让当前模板看起来适用。

CONSORT 2025 官方资源 CONSORT 2025 声明与参与者流程图

停止干预、主要结局失访与分析人群不能简单相减的说明示意图 — 原创说明示意图，并非产品生成结果。

区分停止干预和主要结局失访

停止接受已分配干预与失去主要结局随访是不同事件。参与者可能停止治疗，却仍然提供结局数据；主要结局数据缺失也可能有其他原因。应按试验已经记录的定义分别统计，并补充相应原因。不要把每一次停止干预都表现成结局缺失，也不要把每一次结局缺失都表现成参与者退出干预。

分析人数直接来自试验报告或已经确认的分析记录。生成器不会用分配人数减去停止干预与失访人数，因为类别可能重叠，分析方法也可能保留未完整观测结局的参与者。整齐的减法不能替代明确的分析人群定义。数字看起来意外时，应请试验统计人员或数据团队核对分母与计算口径，而不是让绘图工具判断。

例如，某组分配100人，其中8人停止干预、5人失访，仅凭这三个数不能确定87人进入分析。部分参与者可能同时出现于两类事件，分析定义也可能不同于完整病例计数。应填写有记录支持的主要结局分析人数，必要时说明分析排除，并与 Methods 和 Results 一致。本页说明图中的数字不是实际试验结果。

两组分别记录计数和原因并与试验报告核对的原创说明图 — 原创说明示意图，并非产品生成结果。

按组记录原因并核对最终分母

流程图不仅要展示最终样本量，还应说明参与者在哪个阶段离开所展示的路径。随机分配前，记录排除总数及团队使用的原因；分配后，按组保留接受干预、停止干预、主要结局随访和分析计数。原因标签应清楚并配合相关人数。原因留空意味着团队需要解决报告问题，不是软件可以编造一个合理解释。

先分别审查两组路径，再检查共享入口。接受评估和排除总数应与随机分配衔接，随机分配总数应与两组分配人数一致。组内检查已接受和未接受干预的计数是否符合分配总数。分析排除还需要结合实际分析定义解释；数值检查可以指出需要回查的值，但不能确定正确统计分母，也不能判断两个原因类别是否重叠。

参与者计数获得团队认可后，下载 SVG 并按最终展示大小检查文字。干预名称或原因较长时，可在矢量编辑器中调整。将导出文件与提供计数的试验报告版本一起保留，计数修正时同步更新。本工具不执行统计分析、不生成试验数据集，也不认证整份论文报告的完整性。最终内容由试验作者审定。

试验报告团队的 CONSORT 配图场景

随机试验论文

根据团队认可的试验记录准备两组参与者图。干预名称、主要结局定义和计数与 Methods、Results 一致，便于读者理解人群进程。

团队报告审查

将 SVG 草稿交给研究者与数据团队检查计数和原因。随访缺失或停止干预让简单解释变得困难时，请统计人员确认分析人群。

学位论文试验章节

展示试验参与者进程，同时保留完整报告清单和相应指南引用。将原始参与者计数记录留存，支持论文检查与答辩说明。

审稿要求的图形修改

团队确认标签或人数修正后，从记录值重新生成并检查导出图。替换投稿材料中所有旧版本，避免正文和图使用不同计数。

继续制作论文配图

科研插图生成器 →

图形摘要制作工具 →

CONSORT Flow Diagram Generator 常见问题

工具能确定意向治疗分析人群吗？

不能。分析人群是方法学决定，应在方案、统计分析计划和试验报告中记录。填写这些材料及相关分析输出支持的计数。生成器不能决定哪些人属于意向治疗、修正意向治疗或符合方案分析。定义不清楚时，在定稿前与试验统计人员解决；图中的数字应传达团队认可的定义。

可以填写参与者姓名或个体记录吗？

这个表单用于汇总计数和简短原因标签，不用于个体参与者数据。使用不含身份信息的组名与描述，不要在报告图中输入姓名、联系方式或其他标识。个体记录应保留在机构批准的系统中。虽然绘图在浏览器本地进行，公开论文图可以披露哪些汇总信息，仍需要试验团队判断。

草稿会保存成试验项目吗？

当前版本不创建已保存的试验项目或参与者计数数据库。请把源计数保留在试验记录中，下载需要留存的 SVG。刷新或关闭页面后可能需要重新填写。将生成器作为报告图组装工具，并把输入记录和批准后的导出文件与对应论文版本一同保存。

CONSORT 图能展示计划中的参与者时间轴吗？

参与者流程图报告参与者如何经过试验路径。计划入组、干预和评估时间表回答另一种问题，属于方案报告，可能涉及 SPIRIT 指南。不要用看似最终结果的人数表现尚未进行的试验。需要计划实验总览时，可使用方法示意图，并明确标注计划步骤和假设。

一张图能同时展示所有试验结局吗？

当前模板中的随访与分析针对主要结局。次要结局可能有不同的可用数据量或分析人群，需要在报告中另行解释。不要把次要结局的分母填入明确标为主要结局的方框。是否增加表格或图形，应与报告团队讨论，并用清楚术语注明结局和人群，避免把不同口径塞进一条路径。

参与者计数尚未确定怎么办？

作为最终结果使用前，先在试验记录中解决该数值。零代表已经确认没有参与者，不代表未知或未核实。如果只是在审查初步草稿，应在报告流程中明确状态，不作为已经批准的论文图传播。请数据团队提供汇总计数及支持定义，达成一致后再更新表单并导出。

制作试验参与者流程图

输入已经确认的组别计数与原因，检查主要结局路径，再下载可编辑 SVG。

制作 CONSORT 流程图